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在美國，獲取定制化3D打印假肢即將變得更加便利。一項具有里程碑意義的政策——聯邦醫療保險（Medicare，美國面向老年人與殘疾人的聯邦醫療計劃）正式批準了對此類定制設備的費用報銷。只要符合計劃規定，3D打印技術將不再構成障礙，這一決定有望引領創新與投資的新浪潮。
耐用醫療設備醫保管理承包商（DME MAC）與定價數據分析及編碼部門（PDAC）共同作出決定，正式將“增材制造列為假肢設備的可接受制造技術”。這項認可將對整個醫療健康行業產生深遠影響。
惠普增材制造解決方案副總裁兼全球銷售與業務拓展負責人Fran?ois Minec表示：“這一決定改變了一切。臨床醫生今后可以放心開具3D打印假肢處方，保險公司能夠予以承保，而患者則能獲得更快捷、更經濟、更貼合個人需求的個性化護理。”惠普的Multi-Jet Fusion 3D打印技術目前已廣泛應用于假肢制造領域。
此次認證是繼今年矯形器領域實現類似突破后的又一重要進展，標志著3D打印技術已在矯形外科全線獲得正式認可。對診所和患者而言，這意味著更清晰的報銷路徑——這是將新興技術納入標準醫療實踐的關鍵一環。
多年來，3D打印一直被視作假肢制造領域的革命性技術，它能提供前所未有的定制化程度、舒適度與設計靈活性。然而，由于缺乏明確的報銷機制，盡管該技術優勢顯著，許多診所仍對采用持觀望態度。
確立數字化制造在假肢護理中的合法地位，使臨床醫生和保險公司都能有信心地接納該技術。
改善診所經營效益，消除報銷范圍不確定所帶來的財務壓力。
拓寬患者可及性，通過降低生產成本和縮短定制周期，讓更多人受益。
加速行業創新，推動工程師與假肢專家共同開發下一代解決方案。
此項成果得益于由惠普發起、旨在加速骨科與假肢行業數字化制造的產業聯盟。該聯盟匯聚了假肢專家、工程師與行業領袖，致力于推動臨床實踐與技術進步相結合，并生成支持監管與報銷流程所需的關鍵數據。
行業專家指出，這一轉變可能激發醫療制造業的創新浪潮——其影響將超越假肢領域，延伸至定制手術器械、植入物及其他患者專用設備。事實上，通過掃清長期存在的制度障礙，美國醫保體系已實質上認可了醫療制造的數字化轉型，表明其已做好準備，將先進制造技術更廣泛地融入主流患者護理之中。
